tag:blogger.com,1999:blog-8610253942115671472024-03-20T05:09:54.649-07:00Sou portadora de Ataxia HereditáriaEu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.comBlogger28125tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-65419070625697793742012-07-12T14:02:00.002-07:002012-07-12T14:02:42.224-07:00SIGNIFICADO DE DEFICIÊNCIA<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%; mso-themecolor: text1;"> De acordo com o dicionário deficiente é</span><span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"> uma
pessoa que tem diminuídas as faculdades físicas ou intelectuais</span><span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%; mso-themecolor: text1;">. Sendo assim, alguém que tem dificuldades
com matemática, quem não sabe nadar ou não tem habilidade com esportes pode ser
considerado deficiente? Fica o convite a reflexão.<o:p></o:p></span></div>
<br />
<div style="text-align: justify; text-indent: 37.5pt;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; mso-themecolor: text1;">Não defendo aqui a idéia de fazer de conta
que a deficiência não existe. Agindo assim, estamos desrespeitando as
limitações. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif";">Não devemos
superestimar nem subestimar as dificuldades e sim respeitá-las.<o:p></o:p></span></div>
<br />
<div style="text-align: justify; text-indent: 37.5pt;">
<span style="font-family: "Arial","sans-serif";">Tratar
igualmente os desiguais não significa necessariamente fazer justiça. A
deficiência, em si, não é boa nem ruim, trata-se apenas de aprender o melhor
modo de conviver com ela.<o:p></o:p></span></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-8400734840838558082012-06-29T12:36:00.000-07:002012-06-29T12:36:04.863-07:00DIREITO DE AMAR E SER AMADO: UMA FACA DE DOIS GUMES<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span></span></b><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>A idéia de que para ser amado e feliz é preciso ser
jovem, bonito e não possuir nenhuma deficiência, foi introduzida pelos meios de
comunicação com tanto vigor em nossa sociedade que as pessoas com deficiência
não sentem que são dignas de viver algo assim. Se a pessoa não se vê como
atraente e capaz de ser amada, provavelmente ninguém reconhecerá nela essas
qualidades.<o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Por outro lado, existe entre as pessoas que possuem
deficiência o mesmo "preconceito", querem se relacionar com pessoas
se não "perfeitas" o mais próximo disso. Como forma de amenizar a
carga de preconceito que recai sobre elas. <o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Para as pessoas que se vêem assim, é preciso olhar o
mundo de frente, sem medo, ver as pessoas em sua dimensão verdadeira e não
"usá-las" para provar algo a si mesmo ou à alguém.<o:p></o:p></span></div>
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%; mso-ansi-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-theme-font: minor-latin;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span></span>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-43801796057365147842012-06-25T09:07:00.002-07:002012-06-25T09:07:32.712-07:00DIREITO DE AMAR E SER AMADO<span>
</span><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"> Pessoas com qualquer tipo de
deficiência tem o direito de amar e ser amada, como qualquer outro cidadão. Essa
é mais uma questão de inclusão em uma sociedade seletista que venera a
perfeição. Ainda mais numa cultura imposta pela mídia que defende um único
modelo de beleza. <o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>A Grécia antiga era famosa por valorizar corpos
perfeitos, aptos a guerra, eliminando pessoas com qualquer traço de
deficiência. Óbvio que hoje, vivemos o preconceito velado e não menos
excludente. Quando olhamos uma pessoa com alguma deficiência, notamos que o que
salta aos olhos é a deficiência e não o ser humano que ali está<span style="color: black; mso-themecolor: text1;">. <o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%; mso-themecolor: text1;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span></span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;">As
pessoas toleram apenas o que é belo e perfeito. É inevitável perceber<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>o ar perturbador ao que é diferente. Desse modo,
transfira esse sentimento ao clima de paquera. Dificilmente alguém se
interessaria em conhecer melhor uma pessoa com alguma deficiência. Diante da beleza
que existe na diversidade humana é cruel estabelecer um padrão. O diferente
pode ser belo. <o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span><span style="color: black; mso-themecolor: text1;">Um relacionamento
saudável é aprender a conviver com o que a outra pessoa tem de potencial e de
dificuldade, mesmo que ela não tenha uma deficiência aparente. Confiar um no
outro, poder dizer o que sente, falar das suas inseguranças, não é algo
exclusivo de quem possui uma deficiência, é parte do ser humano. Todo mundo tem
medo de ser rejeitado, aliás, esse é o jogo do amor, mas com afeto e
sinceridade, as outras coisas vão se ajeitando.<o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%; mso-themecolor: text1;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>A sociedade contemporânea
tem melhorado no trato com o deficiente, mas ainda há um longo caminho a ser
percorrido para a inclusão dessas pessoas, nos diversos aspectos das relações sociais.
É Preciso construir espaços sociais abertos a pluralidade humana.<span style="mso-tab-count: 1;"> </span><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span><o:p></o:p></span></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-25066025943654896172012-04-23T08:58:00.004-07:002012-04-23T09:01:25.648-07:00ENTENDA A DOENÇA DO ATOR GUILHEME KARAN<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><strong>Guilherme Karan se isolou em casa, com
depressão</strong>
</span><br />
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"></span><br />
<hr align="center" size="2" width="100%" />
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">O ator Guilherme Karan, afastado da
profissão desde 2005, agora está em cadeira de rodas e vive isolado em casa.
Ele sofre da doença Machado-Joseph. Ela é hereditária e, quando ocorre,
necessariamente, um dos genitores da pessoa também tem o problema. Segundo a
chefe da área de genética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e
pesquisadora da doença há 15 anos, Laura Bannach Jardim, não existe predileção
por sexo e a doença surge, geralmente, na vida adulta. "No sul do Brasil,
50% dos pacientes manifestaram Machado-Joseph por volta dos 34 anos",
disse ela. A doença é degenerativa e ainda não existe tratamento para
interromper a progressão da doença. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Os sintomas no início da doença são
sutis, de acordo com Laura. O quadro inicial é a falta de coordenação dos
movimentos, dificuldade em caminhar e desequilíbrio do eixo corporal. Segundo
Leandro Teles, médico neurologista do hospital Oswaldo Cruz, manifestações
oculares e sensação de insegurança ao descer escadas, também estão entre as
características da doença. "A pessoa se sente como se tivesse bebido algo
alcoólico e perde a segurança para fazer qualquer atividade que exija uma
coordenação, desde as mais simples até as mais exigentes." </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">A deglutição, por exemplo, é uma das
dificuldades que o paciente de Machado-Joseph enfrenta. "É mais fácil de
engasgar", disse Laura. A fala fica enrolada e sem coordenação e os olhos
podem perder a capacidade de ação conjugada. "Se cada olho se movimenta de
uma forma, a pessoa adquire visão dupla", explicou a neurologista. Em
alguns casos, o doente pode apresentar movimentos involuntários, falta de
sensibilidade no corpo e rigidez parkinsoniana. "Perdem os movimentos
espontâneos do rosto e se tornam mais lentos e tremem", detalhou Teles. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">A progressão da Machado-Joseph leva o
paciente para a cadeira de rodas, em 10 ou 15 anos , afirmou Teles. Segundo
pesquisa feita por Laura, no Rio Grande do Sul, onde a expectativa de vida é de
78 anos, passa para 65 anos. De acordo com Teles, quando a doença de manifesta
em uma pessoa mais jovem, os sintomas são mais agressivos e o prognóstico de
vida é de 25 anos. <o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Diagnóstico <o:p></o:p></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><br />
O que mata não é a doença, mas a situação em que o paciente fica, por causa dos
sintomas. "Não conseguem sentar, tem dificuldade para engolir e ficam mais
propensos a infecções", enumerou Laura. Apesar de ainda não existir
tratamento para interromper o curso da doença, os cuidados são fundamentais
para melhorar a qualidade de vida do doente. "A pessoa precisa de uma rede
multidisciplinar de apoio, com fisioterapeuta, fonoaudiólogo, psicólogo e
neurologista", disse ela. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">A fisioterapia fortalece os músculos e
acaba desenvolvendo ainda mais a parte não afetada do cérebro, aumentando as
condições físicas do dia a dia. "Além disso, existem algumas medicações
que minimizam os sintomas como diminuir a rigidez e o parkisonismo", disse
Assim que os sintomas forem detectados, o paciente deve se consultar com um
neurologista. "Se ela tiver outras pessoas na família que já sofreram da
doença, o diagnóstico está feito. Se não, tem que fazer o teste genético
através do DNA", explicou Teles.<o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt;">
<b><span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">"Fui diagnosticada aos 25 anos"<o:p></o:p></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><br />
Priscila Fonseca, 35 anos, portadora e presidente da ABAHE (Ass. Bras. de
Ataxias Hereditárias e Adquiridas), começou a ter os primeiros sintomas aos 25
anos. O <b>Terra</b> entrevistou a paciente por telefone e a dificuldade na
fala foi uma das primeiras percepções. Ela morava em São Paulo, foi obrigada a
largar emprego e sua vida na capital para morar no interior, em Taubaté, com os
pais. "Meu avô, meu pai e meu tio tiveram. No caso do meu pai a doença
ainda está no começo", disse ela. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">"Não conseguia andar em linha
reta, tinha dificuldade para dar os passos, não conseguia mais correr e
dançar", contou a Priscila. Atualmente, ela faz fisioterapia, equoterapia,
fonoaudiologia e massagem. "As terapias servem para adiar, parece que não
tem nenhum ganho, mas ela retarda os sintomas. Sem a fisioterapia, a doença
avança muito mais rápido", explicou. Além disso, Priscila participa de
reuniões da Associação Brasileira de Ataxias Hereditárias e Adquiridas. <o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Novos Estudos <o:p></o:p></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Laura e a equipe de genética do
Hospital de Clínicas de Porto Alegre estão fazendo um estudo com voluntários
para testar o Lítio, como um neuroprotetor. Ela estuda há 15 anos a doença e o
experimento é o primeiro com um grupo de pacientes. "Teremos uma resposta
no ano que vem. O objetivo é impedir o dano neurológico", disse ela. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">De acordo com a chefe da área de
genérica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, outros países também
pesquisam medicamentos para tratamento da Machado-Joseph.<o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Machado-Joseph<o:p></o:p></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><br />
O nome da doença foi colocado em homenagem às duas primeiras famílias que manifestaram
os sintomas nos Estados Unidos. Segundo Laura, existe uma cultura de que a
doença surgiu nos Açores, já que as família Machado e Joseph eram de origem
açoriana. No arquipélago, a incidência da doença é bastante alta, segundo a
médica. "Porém, existem registros de que a doença surgiu na Ásia há 7 mil
anos e depois se espalhou para Europa e outras regiões", acrescentou. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">No Brasil, a doença chegou com a
colonização portuguesa e imigração dos açorianos no País. Atualmente, existem
38 tipos de ataxias espinocerebelares - doenças que afetam as funções motoras -
no mundo. A mais comum é a Machado-Joseph, segundo Laura. "Nos EUA, ela
deve corresponder a 30% dos casos de ataxia, no Rio Grande do Sul a 80% dos
casos, e em São Paulo entre 40% e 50%, já que cada região teve uma contribuição
étnica diferente", afirmou a especialista. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Fonte:portal Terra</span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Doença hereditária do ator Guilherme
Karan atinge nervos</span></b><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Em entrevista ao jornal carioca
"Extra" publicada ontem, o pai do ator Guilherme Karan, 55, disse que
o filho, diagnosticado com a síndrome de Machado-Joseph, perdeu movimentos e
está deprimido por causa da doença. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Karan está afastado da TV desde 2005,
quando atuou a novela "América", da Globo. O ator também ficou
conhecido por papéis cômicos no programa "TV Pirata", que foi ao ar
entre o fim da década de 1980 e início da de 1990.</span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">A doença de Machado-Joseph é uma forma
de ataxia (disfunção neurológica que prejudica o controle motor) hereditária.
De acordo com a reportagem do "Extra", a mãe e um irmão do ator
também tiveram a síndrome. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Segundo o neurologista José Luiz
Pedroso, da Unifesp, a doença de Machado-Joseph é hereditária dominante, o que
significa que filhos de uma pessoa com o problema têm 50% de risco de
desenvolvê-lo também. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">O mal é raro e atinge até duas pessoas
a cada 100 mil habitantes. Entre as 36 ataxias dominantes conhecidas hoje, no
entanto, a Machado-Joseph é a mais comum. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">O nome vem de famílias de açorianos em
que a doença foi identificada pela primeira vez, nos anos 1970, nos EUA,
segundo o neurologista Antônio Cézar Galvão, do Hospital 9 de Julho. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">O defeito genético leva à degeneração
de regiões do sistema nervoso, como cerebelo, a medula espinhal, o tronco
encefálico e os nervos periféricos, diz Pedroso, que é médico assistente do
ambulatório de neurologia geral e ataxias da Unifesp. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Os primeiros sinais incluem dificuldade
para andar e falar, perda de equilíbrio e visão dupla. A idade em que os
sintomas começam é indicativa da gravidade do mal. Quanto mais cedo, afirma Pedroso,
mais grave. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">"Tenho pacientes com 70 anos que
apresentam uma forma muito leve. Há uma forma intermediária, que começa entre
os 40 e os 60 anos e a precoce, com 20, que é a mais grave." </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Pedroso explica que quando a doença é
passada do pai ou da mãe para o filho, há uma repetição do gene causador.
Quanto mais repetições, mais cedo e de forma mais grave a doença aparece. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">A síndrome em si não leva à morte, mas
o risco aumenta por causa das complicações da perda motora, que deixam a pessoa
suscetível a pneumonia por aspiração de alimentos e infecções. </span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Não há tratamento que reverta a
degeneração, mas é possível controlar alguns sintomas com remédios,
fisioterapia e fonoaudiologia.</span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;">Fonte:Folha/UOL</span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><br />
<br />
FONTE: Portal Terra e Folha/UOL</span><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-82910105697179771612012-04-18T13:01:00.001-07:002013-12-30T10:28:24.838-08:00MEDICAMENTOS QUE TOMO<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="color: black;"><span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: Times New Roman; font-size: small;">
</span></span></span></span><br />
<span style="font-size: large;"><b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="color: red;"><span style="font-family: "Calibri","sans-serif";"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-family: "Calibri","sans-serif"; font-weight: normal;">As postagens feitas
aqui tem caráter meramente informativo e não devem ser utilizadas em detrimento
a orientação médica ou de um profissional de saúde.</span></span></span><span style="font-family: Times New Roman;">
</span></span></span></b></span><br />
<br />
<span style="font-size: large;"><b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="color: black;">Eu, Edilene, além do medicamento Gabapentina que foi receitado pelo médico do Sarah em Brasília tomo, por minha conta:</span></span></b></span><br />
<span style="font-size: large;"><br /><b></b></span>
<span style="font-family: Arial; font-size: large;"><b>- Cálcio</b></span><br />
<span style="font-family: Arial; font-size: large;"><b>- Cloreto de Magnésio</b></span><br />
<span style="font-family: Arial; font-size: large;"><b>- Vitatonus 5000</b></span><br />
<span style="font-family: Arial; font-size: large;"><b>- Vinocard Q10</b></span><br />
<span style="font-size: large;"><br /><b></b></span>
<span style="font-family: Arial; font-size: x-small;"><span style="font-size: large;"><b>Um benefício considerável que não poderia deixar de relatar aqui foi a melhora das cãimbras e das dores que sentia muito. Como bastante banana, isso ajuda.</b></span> </span>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-73586910086816888312012-04-18T12:08:00.000-07:002012-04-18T12:08:42.363-07:00BENEFÍCIOS DA VITAMINA B12 PARA A SAÚDE<br />
<div align="center" class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: center;">
<span style="color: black; font-size: 12pt; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><span style="font-family: Calibri;">A vitamina B12 é uma vitamina solúvel
em água necessária para a atividade normal da célula nervosa, a replicação do
DNA e a produção de uma substância que afeta o humor chamada de SAMe
(S-adenosil-L-metionina).<o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div align="center" class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: center;">
<span style="color: black; font-size: 12pt; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>A
vitamina B12 age com a vitamina B6 e o ácido fólico para controlar os níveis de
hemocisteína. O excesso de hemocisteína está associado a diversos problemas de
saúde.<o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div align="center" class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: center;">
<span style="color: black; font-size: 12pt; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>A
vitamina B12 também ajuda na formação da hemoglobina (importante para evitar
anemia) e na manutenção da bainha de mielina, uma substância que cobre os
nervos e permite que eles funcionem bem. O corpo também precisa dessa vitamina
para a replicação celular, para o metabolismo de energia e para criar o
material genético das células, conhecido como DNA e RNA.<o:p></o:p></span></span></div>
<br />
<div align="center" class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: center;">
<span style="font-family: Calibri;"><span style="color: black; font-size: 12pt; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;">A deficiência de vitamina
B12 pode causar fadiga, confusão, perda de memória, fraqueza muscular e outros
sintomas causados pelos danos nos nervos.</span><span style="color: black; font-size: 12pt; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><o:p></o:p></span></span></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-44993045948833588612012-04-18T10:46:00.002-07:002012-04-18T12:12:57.418-07:00A COENZIMA Q10 E SEUS EFEITOS NO TRATAMENTO DE DOENÇAS DEGENERATIVASOs estudos não são conclusivos.<br />
<br />
<div align="center" class="MsoNormal" style="background: white; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 12pt; text-align: center;">
<span style="color: #2a2a2a; font-size: 12pt; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR;"><span style="font-family: Calibri;">A Coenzima Q10 é uma substância
lipossolúvel também conhecida como CoQ10, vitamina Q10, ubidecarenona, ou
ubiquinona. Pode ser obtida da dieta ou de suplementos alimentares, mas é
também produzida endogenamente. É encontrada principalmente nas mitocôndrias,
que são organelas celulares produtoras de energia.<br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Carne, aves e peixes são as
fontes mais concentradas de CoQ10, e a ingestão diária desses alimentos fornece
entre 2 a 20 mg, o qual não eleva significativamente os níveis de CoQ10 no
sangue e nos tecidos. Pequenas quantidades são encontradas em cereais, soja,
nozes e vegetais, particularmente espinafre e brócolis. A absorção da CoQ10
proveniente da dieta (ou suplementos) ocorre no intestino delgado e é
influenciada pela presença de alimentos e bebidas. É melhor absorvida na
presença de alimentos ricos em lipídeos. Depois de absorvida, a CoQ10 é
transportada ao fígado onde é incorporada dentro de lipoproteínas e concentrada
nos tecidos. A concentração de CoQ10 nos tecidos humanos atinge seu pico aos 20
anos diminuindo com o aumento da idade.<br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Encontrada na maioria dos
organismos vivos, desde sua descoberta em 1957 por Crane e seus colegas na
Universidade de Wisconsin-Madison, e da identificação de sua estrutura química
por Folkers e colegas em 1958, a CoQ10 tem sido extensivamente estudada por seu
papel chave na produção de energia celular – está envolvida no transporte de
elétrons e prótons e na síntese de ATP na membrana mitocondrial - e por agir
como antioxidante seqüestrador de radicais livres.<br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Devido à CoQ10 não ser
classificada como vitamina ou mineral, não há valor de referência dietético ou
recomendação diária estabelecida. Entretanto, alguns sinais e sintomas são
associados com a falta de CoQ10. A deficiência tem sido associada à falência
cardíaca congestiva, doença isquêmica do coração, cardiomiopatia, hipertensão,
hipertiroidismo e câncer de mama. No entanto, não está claro se a falta da
CoQ10 contribui para o desenvolvimento da doença ou se é causada pela doença.<br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>A deficiência pode ocorrer
como um resultado de ingestão e/ou produção inadequada causada pelo
envelhecimento ou pela deficiência de nutrientes necessários para a síntese,
defeitos genéticos ou adquiridos na síntese ou no metabolismo e interações com
medicamentos – beta-bloqueadores, hidroclorotiazida, metildopa, estatina e
antidepressivos tricíclicos podem reduzir os níveis de CoQ10.<br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>A forma reduzida da CoQ10 é
capaz de seqüestrar radicais livres que podem causar danos ao DNA, proteínas e
lipídeos, provocando várias doenças, incluindo doenças cardiovasculares, e
doenças neurodegenerativas tais como Alzheimer e Parkinson. Os efeitos da
administração de CoQ10 em pacientes com diversas doenças degenerativas vem
sendo estudado. Em vários modelos animais de doenças neurodegenerativas a CoQ10
mostrou efeitos benéficos, diminuindo a progressão das doenças. <br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Na doença de Parkinson alguns
estudos preliminares começaram a sugerir que, em estágios iniciais da doença, a
ingestão diária de determinadas doses de CoQ10 pode ajudar a retardar o
processo degenarativo. Shults e colegas em 2002 verificaram que pacientes que
receberam CoQ10, na dose estudada, apresentaram 44% menos declínio na função
mental, motora e na capacidade de realizar atividades cotidianas (como se
vestir e se alimentar) comparados com pacientes que receberam placebo. No
entanto, Storch e colegas em 2007 não conseguiram obter resultados tão
otimistas, já que não conseguiram demonstrar diferenças entre os pacientes que
receberam altas doses de CoQ10 e aqueles que receberam placebo.<br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Estudos preliminares também
sugeriram um retardo na progressão da Doença de Huntington e Esclerose Lateral
Amiotrófica (ELA), no entanto os experimentos ainda estão em progresso e nenhum
resultado conclusivo foi alcançado.<br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Por ser um potente
sequestrador de radicais livres, pesquisadores do Laboratório de Bromatologia e
Nutrigenômica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP de Ribeirão
Preto/SP, estão estudando os efeitos antioxidantes da CoQ10 na proteção contra
os efeitos neurotóxicos causados por drogas quimioterápicas. Este trabalho
ainda está em fase preliminar de estudo.<br />
<br />
<span style="mso-tab-count: 1;"> </span>É importante ressaltar que
embora a CoQ10 tenha apresentado resultados positivos nas pesquisas com doenças
neurodegenerativas, outros estudos são necessários antes que possa ser determinada
a eficácia da CoQ10, para que os pacientes não sejam expostos a riscos
desnecessários e gastos significativos.<o:p></o:p></span></span></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-21835139827017706002012-04-03T15:22:00.000-07:002012-04-10T14:24:25.586-07:00FELIZ PÁSCOA!<div style="text-align: center;">
<span style="color: magenta; font-family: Georgia, "Times New Roman", serif;"><strong>O SIGNIFICADO DA PÁSCOA</strong></span><br />
<strong><br /> </strong><br />
<strong></strong></div>
<div style="text-align: justify;">
<strong><span style="color: black; font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12pt; mso-themecolor: text1;"><span style="mso-tab-count: 1;"> <span style="color: magenta;"> <span style="font-family: Georgia, "Times New Roman", serif;"> </span></span></span></span><span style="color: magenta; font-family: Georgia, "Times New Roman", serif;">A
Páscoa é uma festa cristã que celebra a ressurreição de Jesus Cristo. É o dia
santo mais importante da religião cristã. Jesus, depois de morrer na cruz, teve
seu corpo colocado em um sepulcro, onde ali permaneceu, até sua ressurreição.
Foi quando teve seu espírito e seu corpo reunificados. </span></strong><span style="font-family: Georgia, "Times New Roman", serif;"><strong><span style="color: magenta;">A
origem do símbolo do coelho vem do fato de que os coelhos são notáveis por sua
capacidade de reprodução. Como a Páscoa é ressurreição, é renascimento, nada
melhor do que coelhos, para simbolizar a fertilidade. O ovo trazia a idéia de
começo de vida. Os povos costumavam presentear os amigos com ovos, desejando-lhes
boa sorte. U</span></strong></span><span style="font-family: Georgia, "Times New Roman", serif;"><strong><span style="color: magenta;"><span style="mso-themecolor: text1;">ma teoria que podemos adotar pela escolha do chocolate
para substituir os ovos de galinha, é o fato de o produto ser considerado um alimento dos deuses.</span> Foi com os Maias e os Astecas que
essa história toda começou. O chocolate era considerado sagrado por essas duas
civilizações, tal qual o ouro. Os astecas chegaram a usá-lo como moeda, tal o
valor que o alimento possuía. </span></strong></span><span style="font-family: Georgia, "Times New Roman", serif;"><strong><span style="color: magenta;">A Páscoa nunca acontece antes de 22
de março nem depois de 25 de abril. A Quarta-Feira de Cinzas ocorre 46 dias
antes da Páscoa e, portanto, a Terça-Feira de carnaval ocorre 47 dias antes da
Páscoa. De uma maneira simplória, o dia é definido por esses critérios. É</span></strong></span><span style="font-family: Georgia, "Times New Roman", serif;"><strong><span style="color: magenta;"> apenas um costume, não é uma ordem
de Cristo. O fato de não se comer carne com sangue na Sexta-feira Santa quer
demonstrar o respeito ao sangue derramado por Cristo em nosso favor. Aliado a
isso, está o fato do peixe ter sido o alimento dado pelo próprio Cristo ao povo
faminto.</span></strong></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<strong><span style="color: magenta;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif";"><span style="mso-tab-count: 1;"> <span style="font-family: Georgia, "Times New Roman", serif;"> </span></span></span><span style="font-family: "Arial","sans-serif";"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span></span></span></strong></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-89064496323413252932012-03-16T09:20:00.002-07:002012-03-16T09:20:57.753-07:00<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrD4OVs8oSLzMTFv-QMzrxuiack77gEhWPcxaGbXg6dq0XomTIvXPEiWVv9nJaV8kg6bGviAXr4io6rdiNNVdn0QUBZL2qwNYXoHcK7KEmk9oEfzfJe6tRAQA5KpRv5_Ec4jcSYj3RoiA/s1600/image006.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrD4OVs8oSLzMTFv-QMzrxuiack77gEhWPcxaGbXg6dq0XomTIvXPEiWVv9nJaV8kg6bGviAXr4io6rdiNNVdn0QUBZL2qwNYXoHcK7KEmk9oEfzfJe6tRAQA5KpRv5_Ec4jcSYj3RoiA/s320/image006.jpg" width="88" /></a></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-17191774850809639542012-03-16T08:40:00.000-07:002012-03-16T08:41:42.572-07:00FÉRIAS EM JOÃO PESSOA<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgtk0x2XBnUQoaSCWLSbB2YVAMWswi_BLEZmAIIAwGLf1S95DxguY5wfKruS_Ul99PE-I1hcHbX8Zpv2pFCzrRNQv0bOtvXCfoielUr33r_PAc2AZodurgs21Rw4WADtktXrrJ8lVKvCmg/s1600/DSC08092.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgtk0x2XBnUQoaSCWLSbB2YVAMWswi_BLEZmAIIAwGLf1S95DxguY5wfKruS_Ul99PE-I1hcHbX8Zpv2pFCzrRNQv0bOtvXCfoielUr33r_PAc2AZodurgs21Rw4WADtktXrrJ8lVKvCmg/s320/DSC08092.JPG" width="320" /></a></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Viajei de férias
dia 28/02 para João Pessoa, fiquei por lá oito dias. Essa foi minha primeira
viagem após sentir de maneira limitante os sintomas da ataxia. Foi diferente,
pois tive de adaptar os passeios de acordo com as minhas limitações, mas tudo
correu bem, foi melhor do que esperava. Sinto muita dor nas pernas, então
prefiro não percorrer longas distâncias, caminhar na areia fofa, não é uma
tarefa simples e entrar no mar menos ainda. Por isso, preciso de apoio. </span></b></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Na hora de servir
o café, buscar os líquidos é complicado, mas nada que estar cercada por pessoas
que sabem da sua limitação e estejam dispostas a ajudar, não resolva. Fiz essa
viagem na companhia de duas amigas queridas e me senti muito bem. Em momento
algum me senti menor que ninguém e não percebi nenhum olhar curioso em cima de
mim, talvez porque o meu foco era outro. </span></b></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-family: Calibri;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Agradeça sempre
que receber ajuda.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Seja flexível, adpte-se
a sua nova condição e respeite seus limites sem acomodar-se. Viva o presente,
um dia de cada vez, pois você não sabe como será o futuro e não sofra
antecipadamente tentando prever o que acontecerá daqui para a frente. Controle
seus sentimentos e pensamentos ou eles controlarão você. Até o próximo post!<o:p></o:p></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<br /></div>
<br />Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-86766225916121913932012-03-12T14:09:00.000-07:002012-03-12T14:12:04.172-07:00PÔR DO SOL EM JOÃO PESSOA (PB)<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1k_J9_p-tOjsjZhzL22cs3DIjxFnfhrVuEP1TJNccx6RHlDzbh-02SceIT_DocjOjURbLZoFArUUj-ZrP1mXI4fY4yiqPFbZWuKaEl8F0sZRk5yFN3iLn2rqhXzFPa3zwPu86PBifRAo/s1600/DSC08047.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1k_J9_p-tOjsjZhzL22cs3DIjxFnfhrVuEP1TJNccx6RHlDzbh-02SceIT_DocjOjURbLZoFArUUj-ZrP1mXI4fY4yiqPFbZWuKaEl8F0sZRk5yFN3iLn2rqhXzFPa3zwPu86PBifRAo/s320/DSC08047.JPG" width="240" /></a></div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgAGZ9BE08MzB-VevIE7_6ztdLN0Qnm3SJYwKg-7AHdeRhLBFkHLK_4jfTjJp8nhDt2JB2IKmzfLZeWSp_7-6iIAdtar-Pcy0SJoyfIC6JQXe8aEL5cyIswSNDL2dNBwWgTw_v8YZWKDB8/s1600/DSC08045.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgAGZ9BE08MzB-VevIE7_6ztdLN0Qnm3SJYwKg-7AHdeRhLBFkHLK_4jfTjJp8nhDt2JB2IKmzfLZeWSp_7-6iIAdtar-Pcy0SJoyfIC6JQXe8aEL5cyIswSNDL2dNBwWgTw_v8YZWKDB8/s320/DSC08045.JPG" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhY0QQQMiCkfAvtZ1HRBkKRSdNFjAahBAbPvv0vRlNl6AmyTkS0I2PSfoepJmg6icDiD51svHPVR3PA_WDjfEj7z3ZfbCZbuKk0DV3mSk7n8ioDyaqPwPhzp5tYIeeHnkGbrkSICNekzB4/s1600/DSC08055.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhY0QQQMiCkfAvtZ1HRBkKRSdNFjAahBAbPvv0vRlNl6AmyTkS0I2PSfoepJmg6icDiD51svHPVR3PA_WDjfEj7z3ZfbCZbuKk0DV3mSk7n8ioDyaqPwPhzp5tYIeeHnkGbrkSICNekzB4/s320/DSC08055.JPG" width="320" /></a></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-17978462891483296112012-02-27T17:27:00.000-08:002012-02-27T17:33:48.463-08:00CIRQUE DU SOLEIL – VAREKAI... EU FUI!<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<b>É impressionante e incomparável o trabalho
dos artistas dessa companhia canadense, é um espetáculo circense de alto nível.
Cirque du Soleil significa circo do sol em francês e além de uma estonteante
performance circense, o show é repleto de histórias e trilhas sonoras, podendo
ser descrito como um circo moderno.</b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<b>Varekai significa “onde quer que seja”, é
um lugar mágico e misterioso no cume de um vulcão em uma floresta, onde tudo
pode acontecer. O espetáculo inicia contando a história de Ícaro, um jovem
alado que cai no meio da floresta, habitada por criaturas fantásticas, ao ter
suas asas de cera derretidas pelo calor do sol. A partir daí, inicia-se um espetáculo
de energia nas acrobacias excepcionais, com ênfase nas performances aéreas
surpreendentes. O espetáculo também inclui curtos intervalos de humor com uma
gordinha muito simpática e um mágico atrapalhado.</b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<b>Chamou muito a minha atenção o cuidado da
equipe com os deficientes. As instalações do circo permitiam o acesso de
cadeirantes, pois vi alguns por lá, mas o que me surpreendeu muito, foi perceber
que duas pessoas da equipe do circo, ajudavam uma senhora com dificuldades de
locomoção a ir ao banheiro, no intervalo do espetáculo. Fiquei surpresa e
satisfeita com essa preocupação. A trupe do Cirque de soleil esta de parabéns.
Eu recomendo demais esse show. Encante-se com Varekai!</b><br />
<br />
<br />
<br />
</div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-36804920583454083922012-02-26T09:06:00.002-08:002012-04-10T14:23:40.029-07:00ACREDITE EM VOCÊ DE NOVO...<div class="fr0" style="text-align: justify;">
<b style="color: magenta;">“Não importa onde você parou, em que momento da vida você
cansou. O que importa é que sempre é possível e necessário “Recomeçar”.
Recomeçar é dar uma nova chance a si mesmo, é renovar as esperanças na
vida, e o mais importante: acreditar em você de novo.” Carlos Drummond de Andrade</b></div>
<span class="aut"></span>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-79355280338906217682012-02-17T10:27:00.000-08:002012-03-16T08:43:06.581-07:00ACESSIBILIADADE E INCLUSÃO SOCIAL<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiD449sPUwx-ZVh56dUfo_Uf7dGkCuRP75YZGxE97AFdtOhzLhSJoIyCJYaahNWolY440tXru8oaFyihfNwJEVsTUdsU-U31XS9cMAVYvTN6KpqZpIMgUGJWDs27Gz7BanZCafqg3y9n0w/s1600/desenho24.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="242" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiD449sPUwx-ZVh56dUfo_Uf7dGkCuRP75YZGxE97AFdtOhzLhSJoIyCJYaahNWolY440tXru8oaFyihfNwJEVsTUdsU-U31XS9cMAVYvTN6KpqZpIMgUGJWDs27Gz7BanZCafqg3y9n0w/s320/desenho24.gif" width="320" /></a></div>
<br />
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><span style="font-family: Calibri;"><strong> <span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Existe,
hoje em dia, uma "preocupação" em promover a inclusão de uma parcela
significativa da população: os portadores de necessidades especiais.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Empresas são obrigadas a ter entre seus trabalhadores
pessoas que antes eram preteridas. Órgãos públicos destinam uma parcela de suas
vagas nos editais dos concursos, visando promover a inclusão social dessas
pessoas.</span></strong></span></span><span style="mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"><strong><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="color: black; mso-tab-count: 1;"> </span></span></strong></span><br />
<span style="mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"><strong><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="color: black;"> Essa<span style="mso-themecolor: text1;"> questão deixou de ser social para ser legal. Em 1989,
foi promulgada a lei 7.853, também houve mudanças na legislação,
especificamente, no artigo 93 da lei 8.213/91, e ainda, entraram em vigor os
Decretos 3.298 de 1999 e 5.296 de 2004, todos tratando da questão da inclusão
de deficientes físicos. </span></span></span></strong></span><br />
<span style="mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-hansi-theme-font: minor-latin; mso-themecolor: text1;"><strong><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="color: black;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>As
disposições legais se fizeram necessárias, na medida em que a maioria das
empresas, de forma discriminatória, se negaram a enxergar que muitas funções
dentro de suas organizações não necessitam de habilidades físicas específicas
para serem executadas, marginalizando profissionais por serem deficientes
físicos.</span></span></strong></span><br />
<span style="mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><strong><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="color: black;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Esta lei se fez útil, para que
esta parte da população, possa se realizar enquanto pessoa e possa contribuir
para o crescimento do país, como qualquer outro cidadão. É óbvio que muita
coisa tem de melhorar para facilitar a vida destas pessoas. O transporte
público, as ruas, os acessos de uma maneira geral, não possuem adaptações que
facilitem o deslocamento de pessoas com dificuldades de locomoção.</span></span></strong></span><br />
<span style="mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><strong><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="color: black;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Agora, imaginem quando esses
usuários adentram em lojas, bares, casas de espetáculo, restaurantes, escolas e
encontram variações no piso, escadas, anteparos de<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>superação complicada. Obstáculos de toda
natureza impedem ou <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>dificultam a
mobilidade dos portadores de necessidades especiais. </span></span></strong></span><br />
<span style="mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><span style="font-family: Calibri;"><strong><span style="color: black;"><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="mso-tab-count: 1;"> </span>Motivos para desencorajar essas
pessoas, não faltam, mas não podemos nos resignar em casa, achando que não
temos nenhuma contribuição a dar para o desenvolvimento do país. Precisamos
reformular esse estado de espírito e nos sentir <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>pessoas produtivas e felizes. Temos de nos
aceitar para só então sermos aceitos e colocar a cara no mundo para que as
coisas possam acontecer.</span><span style="mso-tab-count: 1;"> </span><o:p></o:p></span></strong></span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: black;"></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="color: black;"><br /></span></div>
<br />Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-12507142283265694872012-02-15T13:08:00.000-08:002012-02-16T15:59:14.763-08:00O DESRESPEITO A IDOSOS E DEFICIENTES FÍSICOS OCORREM DIARIAMENTE<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi4wX3t6fpJdU903oF47jr0XLunGAIrGvW-dYf5mPqJ1HKgjIHksFkdfXGvON04nWlVncyKkXtkY7895JKUyuUha0_ZMgI8lGZGPw6rqTWEfspkBqvqfnS0kOLaSNXDr1WbLFFgDf-mA1A/s1600/Vaga+de+deficiente.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi4wX3t6fpJdU903oF47jr0XLunGAIrGvW-dYf5mPqJ1HKgjIHksFkdfXGvON04nWlVncyKkXtkY7895JKUyuUha0_ZMgI8lGZGPw6rqTWEfspkBqvqfnS0kOLaSNXDr1WbLFFgDf-mA1A/s320/Vaga+de+deficiente.jpg" width="240" /></a></div>
<br />
<b><span style="font-family: Calibri;"> É garantido por lei que 2% das vagas dos estacionamentos públicos e
privados devem ser destinadas aos deficientes físicos e 5% para idosos, porém
uma parcela muito pequena da população cumpre a lei ou se preocupa com um
direito que é de uma minoria. Na maioria dos lugares, as vagas até existem, mas
quase sempre estão ocupadas por motoristas que estão em desacordo com a
legislação.</span></b><br />
<br />
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> É revoltante
perceber que até mesmo havendo vagas, as pessoas ditas "normais", por
comodidade, estacionam mais perto da entrada. Fazendo com que idosos e
deficientes percorram longas distâncias
até chegarem em seus veículos. Isso sem falar nos estacionamentos dos hospitais
em Brasília, chega a ser irônico. Minha mãe é cadeirante e felizmente goza de
boa saúde, mas quando precisa ir ao médico, normalmente para fazer exames, a
dificuldade em estacionar, mesmo longe da entrada, é absurda.</span></b> </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> </span></b><br />
<b><span style="font-family: Calibri;"> Se as vagas
existem, em shoppings ou em estacionamentos públicos, deve haver fiscalização com o objetivo de conscientizar e
punir quem desrespeita a lei. Essa atitude é um passo para alcançarmos a
cidadania. A população deverá se educar nesse sentido, pois existe uma
legislação de inclusão social que preserva a dignidade da pessoa humana e que
deve ser respeitada</span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> </span></b><br />
<b><span style="font-family: Calibri;"> De acordo com o
artigo 181 do Código de Trânsito Brasileiro, estacionar em desacordo com a
regulamentação - em vaga destinada a portador de necessidades especiais ou
idosos - corresponde a infração leve, passível de multa no valor de R$ 53,20 e
medida administrativa de remoção do veículo.<o:p></o:p></span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> Sei que está cada
dia mais difícil estacionar nas grandes cidades brasileiras, mas se existem
vagas destinadas aos portadores de necessidades especiais é porque precisamos
delas. Não queremos nada demais. Apenas gostaríamos de fazer valer um direito
que nos assiste e poder trafegar, sem grandes transtornos, pela cidade.<o:p></o:p></span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> <o:p></o:p></span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-59522279286708405562012-02-13T07:18:00.000-08:002012-02-13T07:18:08.149-08:00<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/5ajQXIfPhDM?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-32621796275006752792012-02-09T13:05:00.000-08:002012-02-13T05:56:41.219-08:00UMA GRANDE AMIGA ME MANDOU E RESOLVI POSTAR. VALE A PENA APLICAR...<div style="text-align: justify;">
<span style="color: blue;"><b>Atividade física</b></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: red;"><b>Tai chi chuan ameniza sintomas da Doença de Parkinson</b></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>Pesquisa observou que prática promove significativas melhoras em funções prejudicadas pela doença, como o equilíbrio a flexibilidade.</b></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>Estudo publicadonesta quinta-feira no periódico The New England Journal of Medicine observou que a prática de Tai chi chuan provoca melhoras significativas nos sintomas de pacientes com a Doença de Parkinson. A pesquisa, desenvolvida no Instituto de Pesquisa de Oregon, nos Estados Unidos, concluiu que a atividadepode beneficiar a estabilidade postural e a capacidade de andar dos indivíduos com a doença.</b></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>Saiba mais</b></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>DOENÇA DE PARKINSON</b></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>É uma doença degenerativa e progressiva do sistema nervoso. A degeneração das células nervosas na doença não tem causa conhecida. A doença não tem cura, mas existem tratamentos que diminuem seus sintomas, que são, principalmente,tremores quando os músculos estão em repouso e lentidão dos movimentos. Afeta cerca de 1 em cada 250 indivíduos com mais de 40 anos.</b></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>O estudo foi feito junto a um projeto de quatro anos que proporcionava a pacientes com problemas neurológicos ou com histórico de derrame três tipos de atividadesfísicas: Tai chi chuan, treinamento de resistência ou alongamento. Os pesquisadores selecionaram 195 pacientes com Doença de Parkinson e observaramas mudanças ocorridas na saúde deles após 24 semanas de prática de algum dos exercícios, em aulas com duração de 60 minutos, duas vezes por semana.</b></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>Resultados - Ao final desseperíodo, os participantes do grupo de Tai chi chuan apresentaram melhor capacidade de se inclinar em qualquer direção sem perder o equilíbrio, melhor controle direcional do corpo e melhor capacidade de andar (ou seja, com passos maiores e com mais firmeza) do que o grupo que praticou alongamentos. Os adeptos do Tai chi chuan, em comparação com aqueles que praticaram treinamento de resistência, demonstraram melhor equilíbrio e passos mais longos ao caminharem. Esses dois exercícios revelaram semelhante — e significativa — redução de incidência de quedas, o que foi observado em menor escala entre os indivíduos do grupo de alongamento.</b></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>"Esseestudo é clinicamente significativo pois sugere que o Tai chi chuan, um exercício de impacto de baixo a moderado, pode ser utilizado como um complemento das terapias físicas aplicadas em pacientes com Parkinson. A atividade mostrou que pode reduzir problemas de postura e de instabilidade ao andar, além de melhorar sintomas da doença, que afetam a mobilidade, a flexibilidade, o equilíbrio e a amplitude do movimento", afirma o coordenador do estudo, Fuzhong Li.</b></div>
<div style="text-align: justify;">
<b>Segundo Li, os benefícios da atividade vão além da melhora dos sintomas do Parkinson. O Taichi chuan tem baixo custo, já que não necessita de equipamentos, envolve movimentos fáceis de aprender e pode ser feito em qualquer lugar e a qualquer momento. O pesquisador acredita que o exercício pode também ser indicado para pessoas que precisam de reabilitação por algum outro motivo.</b></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-22549904317207695972012-02-09T08:15:00.000-08:002012-02-09T08:15:47.614-08:00PRETENDO FALAR AMENIDADES...<div style="text-align: center;">
<span style="color: magenta;"><strong>Pretendo falar de outros assuntos aqui, pois minha vida não é só a Ataxia, acreditem... embora, deva confessar que há tempos não consigo falar de outra coisa, prometo mudar o disco futuramente...</strong></span></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-6013207756387474302012-02-09T08:04:00.000-08:002012-02-09T08:06:17.081-08:00EXERCÍCIOS BÁSICOS DE FISIOTERAPIA PARA ATÁXICOS (RETIRADO DO SITE DA AAPPAD)<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; mso-outline-level: 1; text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;"><b><u><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-font-kerning: 18.0pt; mso-themecolor: text1; text-transform: uppercase;">Executar deitado</span></u></b><b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-font-kerning: 18.0pt; mso-themecolor: text1; text-transform: uppercase;"><o:p></o:p></span></b></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">1º) Deitado de costas; Pernas esticadas, pé para
baixo / pé para cima. Fazer 20 flexões.<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">2º) Deitado de costa, pernas esticadas, encolhe
junto às nádegas alternadamente esquerda / direita. Fazer 20 flexões.<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">3º) Deitado de costas, ambas as pernas encolhidas
com os calcanhares junto às nádegas flexionar juntas para a esquerda mantendo
as costas sem mover. Voltar ao centro, e repetir para direita. Fazer as três
posições alternadamente por 20 vezes. (cada ciclo das três posições entende-se
por um).<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">4º) Pernas encolhidas na mesma posição inicial
descrita acima, alternadamente sempre mantendo uma ao centro, abre a esquerda
até encostar ao chão volta ao centro e abre a direita até ao chão e retorna ao
centro. Está completo um ciclo, repetir por 10X.<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">5º) Deitado com as pernas esticadas flexionar uma
perna até o calcanhar direito atingir o joelho esquerdo, correr lentamente
sobre a canela até atingir o peito do pé esquerdo, repetir sobre a perna
direita com o calcanhar esquerdo. Assim completa um ciclo, repetir por 10X.<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">6º) De costas com as pernas encolhidas, levantar os
quadris contar até seis e baixar. (10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">7º) Deitado de costas c/ os braços esticados
paralelos ao corpo levantar alternadamente direito e esquerdo até ficarem
perpendicular a cama. Direito / esquerdo um ciclo; repetir por 10 ciclos.<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">8º) Com os braços esticados em cruz, levar a mão ao
ombro oposto direito / esquerdo, faz um ciclo; repetir 10X.<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">9º) Com os braços esticados em cruz, levantar ambos
até as palmas das mãos se tocarem ao centro.<span style="mso-spacerun: yes;">
</span>(10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">10º) Braços em cruz, alternadamente dedo direito / esquerdo
no nariz.<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">11º) De joelhos na cama com o corpo ereto senta
para ao lado direito dos calcanhares, sobre eles, e do lado direito, repetir
este ciclo por 10X.<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><u><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">DE QUATRO (posição de
cavalinho)</span></span></u></b><b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><o:p><span style="font-family: Calibri;"> </span></o:p></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">1º) Perna direita, braço esquerdo, levantar ambos e
contar até quatro e voltar à posição de repouso. Repetir agora com a perna e o
braço direito, fazendo um ciclo quando voltar à posição de repouso. (10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">2º) De joelho com os braços levantados girar o
tronco para a direita / centro / esquerda / centro. 1 ciclo. (10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><u><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">CAMINHANDO (entre barras)</span></span></u></b><b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><o:p><span style="font-family: Calibri;"> </span></o:p></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">1º) Pé X Pé um na frente do outro alternadamente. (percurso
de 3m repetir 10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">2º) Andar (3m) de lado alternadamente, Abrindo
moderadamente a perna. (10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">3º) Caminhando levantar o joelho até formar 90° com
a coxa e bater neste com a mão oposta, Assim direita / esquerda. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>(10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">4º) Caminhar (3m) com obstáculos em uma distância
de um passo normal e ao transpor tocar ao solo primeiro com o calcanhar. (10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<b><span style="color: black; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: PT-BR; mso-themecolor: text1;"><span style="font-family: Calibri;">5º) Caminhar (3m) de lado, a cada passo levantar
simultaneamente a perna e o braço do lado em que esta se deslocando, repetir
para o lado oposto. (10X)<o:p></o:p></span></span></b></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<br /></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-18445370320773733792012-02-09T07:55:00.000-08:002012-02-09T07:55:45.176-08:00ESSA MÚSICA FALA MUITO AO MEU CORAÇÃO...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<object width="320" height="266" class="BLOGGER-youtube-video" classid="clsid:D27CDB6E-AE6D-11cf-96B8-444553540000" codebase="http://download.macromedia.com/pub/shockwave/cabs/flash/swflash.cab#version=6,0,40,0" data-thumbnail-src="http://3.gvt0.com/vi/I_Psjp700bc/0.jpg"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/I_Psjp700bc&fs=1&source=uds" />
<param name="bgcolor" value="#FFFFFF" />
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<br />
<br />
<br />
<br />Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-12991849256770197072012-02-08T10:43:00.000-08:002012-02-09T16:58:20.227-08:00MISSÃO<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> Nada
nessa vida acontece por acaso, hoje entendo essa luta contra a ataxia como uma
missão. Preciso fazer diferença por mais que não me beneficie com as
descobertas. Gostaria que as gerações futuras tivessem a quem e a quê recorrer.
Essa é a minha missão enquanto transmissor da doença. Visto que, de pouco
adianta os esforços dos pesquisadores em melhorar a nossa qualidade de vida, se
nós nos entregarmos a essa condição. Vale lembrar que os ataxicos, normalmente,
têm a parte intelectual preservada, permitindo que continuem trabalhando e
tendo uma vida social ativa.<o:p></o:p></span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> Precisamos acreditar e nos
dispormos a condição de individuo preparado a ser teste de toda e qualquer
natureza, em busca da cura ou tratamentos eficientes que visem a melhora da condição
de vida dos portadores de Ataxia. Queria eu, poder relatar aqui um tratamento
eficiente, mas confesso que ainda não busquei nenhum. Pretendo em breve iniciar
tratamentos com fisioterapeutas e fonoaudiólogos. Conto os resultados aqui. <o:p></o:p></span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;"><b> Retirei esse <span style="color: black;">parágrafo do site da AAPPAD da parte
de </span></b><b><span style="color: black;">dicas de Vida do Grupo de Pacientes com Machado Joseph e Ataxias
Dominantes: "Não se lastime. Você não é o único. Existem outras pessoas
com o mesmo problema (ou até pior) que vivem normalmente, são produtivas e
felizes. Às vezes, uma doença pode ser ainda mais grave, porque nós mesmos a tornamos
mais grave. Quando ela atinge a nós ou a uma pessoa da nossa estima, surge o
momento de repensarmos sobre a vida, nos tornando mais humanos. Pode ser o
momento em que descobriremos os amigos fiéis e a afeição autêntica."</span></b></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> A solidariedade deve estar
presente no coração do atáxico. Saber que de alguma forma estamos contribuindo
para que nossos herdeiros, alcancem esta pretensa melhora de qualidade de vida,
torna o fardo que temos de carregar, mais leve. Nosso estado de espírito tem
que ser reformulado, para que com muita força de vontade passemos muito amor,
bom humor e confiança. <o:p></o:p></span></b></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-26996361622672577692012-02-07T07:36:00.000-08:002012-02-09T17:00:33.513-08:00A FALTA DE INFORMAÇÃO DAS PESSOAS SUBMETE OS DOENTES DE DISFUNÇÕES NEUROLÓGICAS AO PRECONCEITO E A DISCRIMINAÇÃO<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;"> <b> A maioria de nós, em algum
momento caçoou de alguém com o andar cambaleante perambulando pelas ruas. Essa pessoa pode estar sendo acometida por
alguma disfunção neurológica. Fato que por si só, condena o portador a inúmeros
problemas, não só de ordem física, mas psicológica. O objetivo desse post não é dar lição de
moral, mas alertar os desinformados e convidá-los a fazer uma reflexão.</b></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;"><b> Ataxia,
de acordo com o Dicionário Aurélio,
significa "Incapacidade de coordenar os movimentos musculares
voluntários e que pode fazer parte do quadro clínico de numerosas doenças do sistema nervoso".
Esse sintoma também da origem a uma série de distúrbios de origem hereditária,
que podem ser dominantes ou recessivas. Apenas entre as dominantes (SCAs -
sigla de Spinocerebellar Ataxias, em inglês), são mais de 27 tipos descritos e
identificados geneticamente.</b></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;"><b> Todas elas se caracterizam pela perda progressiva de coordenação
motora, que geralmente começa nos membros inferiores, tirando o senso de
direção do paciente, tornando sua marcha cambaleante e vacilante, semelhante a
de um bêbado. O olhar critico das pessoas constrange ao ponto de o doente
evitar freqüentar lugares públicos, a fim de não se expor a esse julgamento.<o:p></o:p></b></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;"><b> Retirei
um trecho do Manual de Ataxias, do site da AAPPAD, em que um portador descreve
o sentimento dos doentes: "Nós portadores desta alteração genética,
tornamo-nos introspectivos, ranzinzas e não amistosos, em resumo, envelhecemos
no comportamento. Mas, o que mais nos desmorona emocionalmente é tomarmos a
consciência de que somos transmissores desta condição para os nossos descendentes".<o:p></o:p></b></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;"><b> Não
tenho filhos e não pretendo tê-los. Consolidando tudo o que foi escrito, o
doente esta sujeito a dificuldades suficientes, trata-se de uma doença crônica,
degenerativa e progressiva. Vamos nos despir de todo e qualquer preconceito e
tentar facilitar a vida dessas pessoas?</b></span></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-48847108039730451852012-02-01T09:45:00.000-08:002012-02-09T17:01:53.392-08:00O QUE EU FIZ PARA NÃO MERECER ISTO?<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> Bom, não pretendo fazer desse espaço aqui um vale de lágrimas, mas, embora
não seja essa a intenção desse blog, tenho de relatar alguns dramas que vivi e
tenho vivido. Uma vez, revoltada,
questionei: "O que fiz para merecer isso?'' Questionei a Deus por estar
passando por isso e acho que, inicialmente, essa revolta faz parte do processo
de aceitação dessa nova condição. Uma hora tudo fará sentido.<o:p></o:p></span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> As mudanças na minha vida vêm ocorrendo há 4
anos. Começou com a não ingestão de bebidas alcoólicas. Hoje vejo que isso foi
uma adaptação à ataxia, devido a potencialização do efeito do álcool no meu organismo.
Percebendo isso, optei por não beber mais. Depois percebi que não me equilibrava
bem em saltos e fui diminuindo o tamanho deles até deixar de usá-los. Procuro
ser uma pessoa ativa, mas inconscientemente, fui me privando do que me remetia
a ataxia. Praticava spning, parei, com a desculpa de que estava enjoada dessa
modalidade e queria buscar outra. Resultado: há 2 anos não pratico nenhum
esporte. Não freqüento lugares em que não tenha como me sentar, não danço mais
forró. Me incomoda demais o olhar das pessoas me medindo, tentando entender o
que esta acontecendo e, por muitas vezes, ter o meu desequilíbrio interpretado
como embriaguez. A falta de informação das pessoas faz o doente neurológico sofrer
na pele o preconceito, mas isso é tema para um outro post.<o:p></o:p></span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Calibri;"> Hoje, evito sair
sozinha, dirijo quando não tenho escolha. Inconscientemente, deixei de fazer
várias coisas, mas estou, dentro da minha condição, tentando visualizar maneiras
de resgatar o máximo de coisas que puder. Estou redescobrindo o prazer de viver
e ao mesmo tempo vivendo o meu luto porque, como dizia Cazuza, o tempo não
pára...<o:p></o:p></span></b></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-88249485184372361292012-01-31T12:06:00.001-08:002012-01-31T12:08:02.340-08:00ENTENDA O QUE É A ATAXIA<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGLKnlQJovulIJjts6GbcK2krtXzOgOvAX2jif_nXww9bwqgS_p6_DiQnLiHhZM1LEU6TLlqK11Fj3vLnTlKGmSOmg8eeUW_jiHy5CmWI4J4JA9yokq5ZePldj8L5EF9CX-7lgRJPpJXY/s1600/folder1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="217" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGLKnlQJovulIJjts6GbcK2krtXzOgOvAX2jif_nXww9bwqgS_p6_DiQnLiHhZM1LEU6TLlqK11Fj3vLnTlKGmSOmg8eeUW_jiHy5CmWI4J4JA9yokq5ZePldj8L5EF9CX-7lgRJPpJXY/s320/folder1.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHDtwYnEOLQh66AzyII78xuP6IIa-nsX7u-XJfFvbizfqWO6eMAGpN3olo7zlQ7pX3qf4uS5lnE0Zdfd6FOhcpc_e_JuksVv3tDLioAjsNc5yFmFkRIohMuf-6KF3R5471riwro84Fz-g/s1600/folder2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="217" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHDtwYnEOLQh66AzyII78xuP6IIa-nsX7u-XJfFvbizfqWO6eMAGpN3olo7zlQ7pX3qf4uS5lnE0Zdfd6FOhcpc_e_JuksVv3tDLioAjsNc5yFmFkRIohMuf-6KF3R5471riwro84Fz-g/s320/folder2.jpg" width="320" /></a></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-861025394211567147.post-75691341466494420902012-01-30T11:48:00.000-08:002012-02-07T09:41:28.844-08:00DIA DAS DOENÇAS RARAS<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdOO7E495o3nniSik1pIywqrsyhtRj_XrC6o2kdgHmM2FDMxP7xQdxgHSGHCo0EpQSe6Z-fmYVkTJKOiUp4sg1SZLu_8Wr8KR5OQU2OepaKVpGH9owmJ0zHIJJegSzuRg6mfHC4XQXnPo/s1600/hd-slide.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="180" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdOO7E495o3nniSik1pIywqrsyhtRj_XrC6o2kdgHmM2FDMxP7xQdxgHSGHCo0EpQSe6Z-fmYVkTJKOiUp4sg1SZLu_8Wr8KR5OQU2OepaKVpGH9owmJ0zHIJJegSzuRg6mfHC4XQXnPo/s320/hd-slide.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
<div style="text-align: center;">
<br />
<strong><span style="color: black;"><span style="color: magenta;">No dia 29/02/2012 (Quarta - Feira) a partir das 9H</span></span><span style="color: magenta;"> na Câmara dos Deputados</span></strong></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>Eu tenho Ataxia Espinocerebelarhttp://www.blogger.com/profile/04785080436322857819noreply@blogger.com0